Pollen från råggräs, en betydande orsak till hösnuva och luftvägsallergier under dess pollensäsong.

Fisk som vanligtvis konsumeras och används i olika kulinariska rätter. Torskallergier kan framkalla matsmältningssymtom och anafylaxi.

RBPJ (Recombination Signal Binding Protein For Immunoglobulin Kappa J Region): RBPJ är en nyckeltranskriptionsfaktor i Notch-signalvägen, som spelar en avgörande roll för reglering av cellöde, differentiering och utveckling. RBPJ:s korrekta funktion är väsentlig för vävnadsutveckling och cellspecialisering, medan störningar i RBPJ och Notch-signalering är kopplade till olika sjukdomar, inklusive cancer och utvecklingsstörningar.

SDK1 (Sidekick Cell Adhesion Molecule 1): SDK1 är ett protein som spelar en nyckelroll i celladhesion och synaptisk organisation. Det är viktigt för bildandet av neurala kretsar, särskilt i det visuella systemet, och bidrar till korrekt neural koppling och kommunikation.

RALGDS (Ral Guanin Nukleotid Dissociationsstimulator): RALGDS är en guanin nukleotidutbytesfaktor som reglerar aktiveringen av Ral GTPaser. Den spelar en nyckelroll i signaltransduktionsvägar och påverkar celltillväxt, differentiering och överlevnad. Förändringar i RALGDS-aktivitet har kopplats till cancerutveckling och progression.

LRFN5 (Leucinrik upprepning och fibronetintyp III-domän innehållande 5): LRFN5 är en medlem av LRFN-familjen av proteiner. Det är involverat i neuronal utveckling och synaptisk funktion, och spelar en roll i bildandet och underhållet av neurala kretsar. Dysfunktioner i LRFN5 kan bidra till neuroutvecklingsstörningar.

NRSN1 (Neurensin 1): NRSN1 är ett neuralt protein som kan ha en roll i synaptisk funktion och plasticitet. Även om dess exakta funktion i hjärnan inte är fullt känd, tros det bidra till regleringen av neurotransmittorfrisättning och neuronell signalering, med potentiella konsekvenser för inlärning och minne.

TRIB1 (Tribbles Pseudokinas 1): TRIB1 är en gen som kodar för ett pseudokinasprotein som tillhör Tribbles-familjen. TRIB1 spelar en nyckelroll i regleringen av flera cellulära signalvägar, inklusive de som är involverade i tillväxt, ämnesomsättning och inflammation. Den har kopplats till lipidmetabolism, hjärt-kärlhälsa och cancer, och dess komplexa funktioner fortsätter att vara ett aktivt forskningsområde.

ADRA1A (Adrenoceptor Alpha 1A): ADRA1A är en gen som kodar för en undergrupp av alfa-1-adrenerga receptorer, vilka är involverade i kroppens svar på adrenalin och noradrenalin. Dessa receptorer spelar en nyckelroll i sammandragning av glatt muskulatur och hjärt-kärlfunktion, inklusive reglering av blodtryck och vaskulär tonus. Förändringar i ADRA1A-aktivitet kan påverka hjärt-kärlhälsa och autonoma nervsystemets funktion.

MITF (Melanocytinducerande transkriptionsfaktor): MITF är en nyckelregulator som återspeglar MITF:s roll i utvecklingen och funktionen av melanocyter, de celler som ansvarar för pigmentproduktionen. Den är avgörande för normal pigmentering, och mutationer i MITF kan leda till pigmentära störningar och öka risken för melanom, en typ av hudcancer. MITF bidrar även till utvecklingen av vissa retinala celler och är kopplad till Waardenburgs syndrom.

TNR (Tenascin R): TNR är en gen som kodar för ett extracellulärt matrixprotein som främst finns i centrala nervsystemet. Det är involverat i neural utveckling, inklusive synaptisk plasticitet och neuronala differentiering. TNR spelar en roll i bildandet av neurala nätverk och kan påverka neurodevelopmentala och neurodegenerativa processer.

TMEM171 (Transmembranprotein 171): TMEM171 är en gen som kodar för ett transmembranprotein. Även om dess specifika funktioner ännu inte är helt klarlagda, spelar transmembranproteiner vanligtvis viktiga roller i cellsignalering, transport av molekyler över membran och cellulär kommunikation. Ytterligare forskning behövs för att förtydliga TMEM171:s exakta roller i cellulära processer.

Gräspollen som är en viktig orsak till säsongsallergier, särskilt under sen vår och tidig sommar.

CPXM1 (Carboxypeptidase X, M14 Family Member 1): CPXM1 är ett protein som tillhör familjen metallo-karboxypeptidaser och är involverat i ombyggnaden av den extracellulära matrisen. Det bidrar till celladhesion, migration och viktiga fysiologiska processer såsom sårhelande och inflammation. Dysreglering av CPXM1 kan kopplas till störningar i vävnadsombyggnad och vissa cancerformer.

HPV (Humant papillomvirus): HPV är en grupp på över 200 virus, där vissa typer överförs sexuellt och är kopplade till hälsoproblem som könsvårtor och cancer, särskilt livmoderhalscancer. De hög-risktyperna, särskilt HPV-16 och HPV-18, är starkt förknippade med cancer i livmoderhalsen, halsen, anus och penis. Även om de flesta HPV-infektioner är symptomfria och går över av sig själva, kan långvariga infektioner leda till cancer. Vaccination finns tillgänglig för att skydda mot de farligaste stammarna, och regelbunden screening är viktig för tidig upptäckt och förebyggande.

LURAP1 (Leucine Rich Adaptor Protein 1): LURAP1 är en gen som kodar för ett leucinrikt protein som tros vara involverat i signalöverföringsvägar. Även om dess exakta funktioner inte är helt klarlagda, kan LURAP1 spela en roll i regleringen av cellulära processer såsom cellmigration och cytoskelettorganisation.

SCNN1G (Sodium Channel Epithelial 1 Subunit Gamma): SCNN1G är en gen som kodar för den gamma-subenhet av den epiteliala natriumkanalen (ENaC), vilken reglerar natriumbalans och vätskebalans i epitelvävnader såsom lungor, njurar och tjocktarm. Denna subenhet är viktig för att kontrollera kanalens aktivitet och dess respons på reglerande signaler, inklusive hormoner som aldosteron. Mutationer eller dysreglering av SCNN1G kan påverka vätske- och elektrolytbalansen och bidra till relaterade sjukdomar.

Vanillylmandelsyra (VMA) är en metabolit som bildas vid nedbrytningen av katekolaminer såsom adrenalin, noradrenalin och dopamin. Den används som en klinisk markör för att bedöma katekolaminaktivitet, där nivåerna vanligtvis mäts i urin. Olika faktorer, inklusive vissa livsmedel och läkemedel, kan påverka VMA-nivåerna.

APP (Amyloid Precursor Protein): APP är ett mått som speglar rollen hos ett nyckeltransmembranprotein involverat i olika cellulära processer, särskilt i centrala nervsystemet. APP är avgörande för neuronutveckling, synaptisk plasticitet och cellsignalering. Dess bearbetning producerar amyloid-beta-peptider, vilka är kopplade till utvecklingen av Alzheimers sjukdom. Korrekt reglering av APP-bearbetning och amyloid-beta-produktion är avgörande för att upprätthålla neuronal hälsa och kognitiv funktion, medan störningar kan bidra till Alzheimers patologi.

NMRK1 (Nicotinamide Riboside Kinase 1): NMRK1 är ett enzym som spelar en nyckelroll i NAD+-biosyntesvägen genom att katalysera omvandlingen av nikotinamid-ribosid till nikotinamidmononukleotid. NAD+ är essentiellt för energimetabolism, DNA-reparation och cellsignaleringsprocesser. Genom sin roll i produktionen av NAD+ är NMRK1 viktig för att upprätthålla cellulär energibalans och genomisk stabilitet, med betydelse för åldrande, metabola störningar och tillstånd kopplade till NAD+-brist.

Ric3 (Resistance To Inhibitors Of Cholinesterase 3 Homolog): Ric3 är ett protein som är involverat i mognaden och transporten av nikotiniska acetylkolinreceptorer, vilka är nödvändiga för neuronell signalering. Ric3 spelar en nyckelroll i utvecklingen och underhållet av nervsystemet, och förändringar i dess funktion kan ha konsekvenser för neurologiska sjukdomar.

JAK2 (Januskinas 2): JAK2 är en gen som kodar för ett kinasenzym som tillhör Januskinas (JAK)-familjen. JAK2 spelar en nyckelroll i cytokin-signalvägar och är avgörande för aktiveringen av immunceller och blodbildande (hematopoetiska) celler. Mutationer i JAK2 är kopplade till blodsjukdomar, inklusive polycytemia vera och andra myeloproliferativa neoplasmer.

OVOL1 (Ovo Like Transcriptional Repressor 1): OVOL1 är en gen som kodar för en transkriptionshämmare som är involverad i regleringen av genuttryck under utveckling och vävnadsdifferentiering. Den spelar en roll i differentiering av epitelceller och bildandet av vävnadsbarriärer.

GABA (gamma-aminosmörsyra) är en neurotransmittor som spelar en nyckelroll i att hämma neuronal aktivitet i hjärnan. Den hjälper till att reglera humör, ångest och sömn, och främjar avslappning och lugn. Genom att balansera effekterna av excitatoriska neurotransmittorer som glutamat är korrekt GABA-funktion avgörande för mental och emotionell välbefinnande.

TRPM6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 6): TRPM6 är en kanal som spelar en nyckelroll i magnesium- (Mg) absorption och homeostas. Den är avgörande för att upprätthålla rätt magnesiumbalans i kroppen, och mutationer i TRPM6 kan resultera i hypomagnesemi med sekundär hypokalcemi, ett tillstånd som kännetecknas av låga nivåer av magnesium och kalcium (Ca) i blodet.

Mykoplasma, särskilt Mycoplasma hominis (MH), är en typ av bakterie som kan överföras genom sexuell kontakt, även om den inte strikt klassificeras som en sexuellt överförbar infektion (STI). Det är en av flera Mycoplasma-arter som påverkar människor och kan finnas i köns- och andningsorganen. Även om den ofta är asymtomatisk kan den orsaka hälsoproblem, särskilt i urin- och könsorganen.

PWWP3B (PWWP Domain Containing 3B): PWWP3B är en gen som kodar för ett protein involverat i kromatinorganisation och genreglering. Dess PWWP-domän antyder en roll i epigenetisk reglering. Dysfunktion i PWWP3B kan vara kopplat till utvecklingsstörningar och cancer på grund av dess påverkan på genuttryck.

OLFM4 (Olfactomedin 4): OLFM4 är en gen som kodar för ett utsöndrat protein som uttrycks i olika vävnader, inklusive mag-tarmkanalen. Även om dess funktioner inte är helt klarlagda, är OLFM4 kopplat till regleringen av stamcellsproliferation och differentiering i tarmen, vilket tyder på en möjlig roll i vävnadsregenerering och underhåll.

TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A): TRMO (tRNA Methyltransferase 10 Homolog A) är en gen som har en roll i tRNA-modifiering. Den kodar för ett enzym som är ansvarigt för metylering av specifika nukleotider i tRNA-molekyler. Dessa tRNA-modifieringar är nödvändiga för att säkerställa korrekt proteinsyntes under translationen.

RABGAP1L (RAB GTPasaktiverande protein 1-liknande): RABGAP1L är ett gen som kodar för ett protein involverat i intracellulär membrantrafik genom att reglera RAB GTPaser. Det spelar en nyckelroll i vesikeltransport och cellens övergripande logistik. Dysreglering av RABGAP1L kan störa cellulära transportmekanismer och har studerats i samband med neurologiska sjukdomar, där korrekt membrantrafik är avgörande för neuronernas funktion.

TRAPPC9 (Trafficking Protein Particle Complex Subunit 9): TRAPPC9 är en gen som kodar för en underenhet i trafficking-proteinpartikelkomplexet (TRAPP). Detta komplex spelar en nyckelroll i vesikeltransporten inom celler och stödjer transporten av proteiner och lipider mellan cellulära kompartment. TRAPPC9 är avgörande för att upprätthålla korrekt cellulär funktion och organisation.

Lammintolerans är ett tillstånd där kroppen har svårt att smälta lammkött, vilket resulterar i mag-tarmbesvär. Till skillnad från lammallergi, som utlöser en immunreaktion och kan orsaka allvarliga symtom, leder lammintolerans vanligtvis till matsmältningsproblem som uppstår efter att ha ätit lamm.

Tyrophagus putrescentiae, även känd som mögelkvalster, är en art som ofta förekommer i lagrade livsmedel och hushållsdamm. Dessa kvalster trivs i miljöer med hög luftfuktighet och kan utlösa allergiska reaktioner när deras avföring eller kroppsdelar sprids i luften och andas in, vilket leder till en rad allergirelaterade symtom hos känsliga individer.

Gardnerella, specifikt Gardnerella vaginalis, är en typ av bakterie som vanligtvis finns i den vaginala mikrobiomen. Även om den är en normal del av den vaginala floran kan en obalans leda till överväxt, vilket resulterar i bakteriell vaginos (BV), en vanlig vaginal infektion. Den klassificeras inte som en traditionell sexuellt överförbar infektion (STI), men dess närvaro och tillväxt kan påverkas av sexuell aktivitet.

NNT (Nikotinamid Nucleotid Transhydrogenas): Nikotinamid Nucleotid Transhydrogenas (NNT) är ett enzym som finns i det inre mitokondriemembranet och spelar en nyckelroll i regenereringen av NADPH från NADH. Denna process är avgörande för att upprätthålla cellens redoxbalans och skydda cellerna från oxidativ stress. Brister på NNT kan försämra mitokondriernas funktion och öka känsligheten för oxidativ skada, vilket bidrar till metabola störningar och kroniska sjukdomar.

Vanlig amarant är en utbredd växt som är känd för sitt starkt allergena pollen. Dess pollen kan utlösa hösnuva och andra allergiska reaktioner, särskilt i sensommar och höst. Personer som är känsliga för amarant kan uppleva symtom under dess pollineringsperiod som är som störst.

Titanium (Ti) är en metall som används i stor utsträckning inom medicinska implantat, kosmetika och färger, och värderas för sin styrka och korrosionsbeständighet. Även om elementärt titan generellt anses vara säkert, kan inandning av titandioxid (TiO₂)-partiklar, särskilt i pulverform, medföra risker för andningsorganen. Personer som arbetar i industrier som bearbetar titanmaterial eller använder vissa kosmetiska produkter kan utsättas. Genom att följa säkerhetsprotokoll och använda skyddsutrustning kan risken för inandning av titanpartiklar minimeras.

TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 är ett protein som fungerar som en E3-ubiquitinligas och är involverat i transkriptionsreglering och DNA-reparation. Det spelar viktiga roller i kromatinombyggnad, stamcellsdifferentiering och undertryckande av tumörutveckling.

Äppelallergi är en allergisk reaktion mot proteiner som finns i äpplen, ofta kopplad till Oral Allergisyndrom (OAS). Det förekommer vanligtvis hos personer som är allergiska mot björkpollen, eftersom liknande proteiner i äpplen kan utlösa korsreaktivitet. Symtomen kan variera från mild obehag i munnen till mer uttalade reaktioner, även om allvarliga fall är ovanliga.

Pollen från cypresser, vanligt förekommande under vår och höst. Känd för att orsaka hösnuva och astmasymtom.

Stenfrukt som kan orsaka allergier som sträcker sig från oralt allergisyndrom till allvarliga reaktioner som anafylaxi.

KCTD1 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 1): KCTD1 är ett protein som interagerar med kaliumkanaler och påverkar deras aktivitet. Det har viktiga roller i cellulära funktioner såsom signalöverföring och jontransport. Mutationer i KCTD1 har kopplats till utvecklingsstörningar, särskilt med påverkan på hud och hår.

APEH (Acylaminoacyl-Peptidhydrolas): APEH är ett enzym som spelar en nyckelroll i proteinomsättningen genom att bryta ner acetylerade peptider. Det är involverat i bearbetningen av skadade eller felveckade proteiner och hjälper till att upprätthålla proteinhomeostas. Dysfunktioner i APEH kan påverka neurodegenerativa processer och kroppens svar på oxidativ stress.

Intolerans mot Alaska pollock är ett tillstånd där individer har svårt att smälta Alaska pollock, en typ av fisk, vilket resulterar i mag-tarmbesvär. Till skillnad från en allergi mot Alaska pollock, som utlöser en reaktion i immunsystemet och kan orsaka allvarligare symtom, leder intolerans vanligtvis till matsmältningsproblem efter konsumtion.

Nötköttsintolerans är ett tillstånd där matsmältningssystemet reagerar negativt på konsumtion av nötkött. Till skillnad från en nötköttsallergi, som utlöser en immunreaktion och kan vara mer allvarlig, är nötköttsintolerans kopplad till svårigheter att smälta eller bearbeta vissa komponenter i nötkött.

Urin-nitrater är kemiska föreningar som vanligtvis saknas eller bara finns i små mängder i urinen. Deras närvaro kan indikera en bakteriell infektion, såsom en urinvägsinfektion (UVI), eftersom vissa bakterier kan omvandla urinnitrit till nitrat. Nitrattestning är en vanlig diagnostisk metod för att upptäcka UVI.

Gurkintolerans är ett tillstånd där kroppen har svårt att smälta gurka, vilket ofta resulterar i mag-tarmbesvär. Till skillnad från en gurkallergi, som utlöser ett immunsvar och kan orsaka allvarligare reaktioner, leder gurkintolerans vanligtvis till matsmältningssymptom efter konsumtion.

Dillintolerans är ett tillstånd där individer har svårt att smälta dill, en ört som ofta används för sin distinkta smak i inlagda grönsaker, sallader och fiskrätter. Det orsakar vanligtvis mag-tarmbesvär och skiljer sig från dillallergi, som utlöser en immunreaktion och kan leda till mer allvarliga symtom. Personer med dillintolerans upplever vanligtvis matsmältningsproblem efter att ha konsumerat dill eller livsmedel som innehåller det.

Gräspollenallergier är ett mått som speglar känslighet för olika grässorter — inklusive sweet vernal, ängssvingel, vass och borsttåtel. Dessa allergener kan påverka individer som är benägna att få allergiska reaktioner betydligt, med effekter på luftvägshälsa, ögonirritation och allmänt välbefinnande. Att förstå dessa allergier, känna igen symtomen och tillämpa effektiva hanteringsstrategier kan hjälpa till att minska obehag och förbättra livskvaliteten under högsäsong för pollen.

Halibutintolerans är ett tillstånd där personer har svårt att smälta halibut, en plattfisk som ofta äts som en delikatess. Det kan orsaka magbesvär och skiljer sig från halibutallergi, som utlöser en reaktion i immunsystemet och kan leda till allvarligare symtom. Personer med halibutintolerans upplever vanligtvis matsmältningsproblem efter att ha ätit halibut eller rätter tillagade med halibut.

Avokadointolerans är ett tillstånd där individer har svårt att smälta avokado, vilket ofta resulterar i mag-tarmbesvär. Till skillnad från avokadoallergi, som utlöser ett immunsvar och kan leda till allvarligare reaktioner, begränsar sig avokadointolerans till matsmältningssymtom som uppstår efter avokadokonsumtion.

ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1) är en gen som kodar för en fosfolipidtransporter som finns i levercellernas membran. Den hjälper till att upprätthålla lipidbalansen i cellmembranen och gallan. Mutationer i ATP8B1 kan leda till progressiv familjär intrahepatisk kolestas (PFIC), en grupp ärftliga leversjukdomar.

Räkallergi är en vanlig typ av skaldjursallergi som innebär en immunreaktion mot proteiner som finns i räkor. Det är en av de vanligaste matallergierna hos vuxna och kan orsaka en rad symtom från milda till allvarliga, inklusive risken för anafylaxi. Räkallergi är vanligtvis livslång och kan utlösas både genom att äta räkor eller genom att inandas ånga från tillagning av räkor.

Kålintolerans avser svårigheter att smälta kål, vilket ofta leder till mag-tarmbesvär. Till skillnad från en kålallegri, som utlöser en immunreaktion, är denna intolerans kopplad till matsmältningen och orsakar vanligtvis symtom efter att ha ätit kål.

Aubergineintolerans, även känd som äggplantintolerans i vissa regioner, är ett tillstånd som innebär svårigheter att smälta aubergine. Till skillnad från en aubergineallergi, som involverar ett immunsvar och kan orsaka allvarligare reaktioner, leder intolerans främst till mag- och tarmbesvär. Personer med aubergineintolerans upplever vanligtvis matsmältningssymptom efter att ha ätit aubergine.

Springmask (Oxyuris), även kallade trådmask, är vanliga tarmparasiter, särskilt hos barn. Dessa små, vita maskar orsakar klåda runt analen, störd sömn och irritation på grund av deras äggläggning på natten. Infektionen sprids via fekal-oral väg, ofta genom att mikroskopiska ägg intas från förorenade händer, ytor eller mat.

New World-hookmaskar (Necator americanus) är en typ av parasitmask som vanligtvis förekommer i Amerika. Dessa parasiter fäster sig vid tarmväggarna på sina värdar och orsakar kronisk blodförlust, anemi och proteinbrist. Larverna kan tränga igenom huden från förorenad jord, vilket utsätter personer som kommer i kontakt med sådana miljöer för risk att bli infekterade.

King crab, en uppskattad delikatess inom skaldjurskök, värderas för sin rika smak och mjälla textur. Vissa individer kan dock uppleva intolerans mot king crab, vilket kan begränsa deras förmåga att njuta av detta skaldjur.

NLGN1 är ett mått som speglar närvaron och funktionen av ett nyckelprotein i nervsystemet — Neuroligin 1, som kodas av genen NLGN1. Det spelar en avgörande roll i bildandet och regleringen av synapser, och stöder synaptisk specialisering, styrka och plasticitet. NLGN1 är kritiskt för inlärning, minne och övergripande hjärnfunktion, och har varit i fokus i forskning om autism spektrumstörningar och andra neurodevelopmentala tillstånd.

Urinens densitet, även kallad urinens specifika vikt, är ett mått på koncentrationen av lösta ämnen i urinen. Det speglar njurens förmåga att koncentrera eller späd ut urinen och fungerar som en indikator på vätskestatus och njurfunktion. Även om normala värden kan variera, kan avvikelser indikera uttorkning, övervätskning eller underliggande njursjukdomar.

NKX2-3 (NK2 Homeobox 3): NKX2-3 är en gen som kodar för en transkriptionsfaktor som är viktig för utvecklingen och homeostasen i mag-tarmkanalen. Den hjälper till att reglera gener som är involverade i differentiering av tarmens epitelceller och mukosal immunitet. Dysreglering av NKX2-3 har kopplats till inflammatoriska tarmsjukdomar.

Sillintolerans är ett tillstånd där kroppen har svårt att smälta sill, vilket ofta leder till mag-tarmbesvär. Till skillnad från en sällallergi, som innebär en immunreaktion och kan orsaka allvarliga reaktioner, begränsar sig sillintolerans vanligtvis till magbesvär efter att ha ätit denna typ av fisk.

Intolerans mot kamomillte är ett tillstånd som innebär svårigheter att smälta kamomillte, en örtinfusion gjord på torkade kamomillblommor. Till skillnad från en allergi mot kamomillte, som utlöser ett immunrespons och kan orsaka allvarligare reaktioner, leder intolerans främst till mag-tarmsbesvär. Personer med intolerans mot kamomillte upplever vanligtvis gastrointestinala symptom efter att ha druckit kamomillte.

Acarus siro, vanligt kallad mjölkvalster, är en art som ofta finns i lagrade spannmål och mjöl. Dessa kvalster kan trivas i köksskåp och skafferier, särskilt under fuktiga förhållanden. För känsliga personer kan exponering utlösa allergiska symptom och vara särskilt problematisk för dem med redan befintliga luftvägssjukdomar.

Honungsintolerans är ett tillstånd där individer har svårigheter att smälta honung, ett naturligt sötningsmedel som produceras av bin. Det kan orsaka mag-tarmbesvär och skiljer sig från honungsallergi, som involverar en immunreaktion och kan utlösa mer allvarliga symtom. Personer med honungsintolerans upplever vanligtvis matsmältningsproblem efter att ha konsumerat honung eller produkter som innehåller honung.

Ureaplasma är en grupp små bakterier som ofta återfinns i urogenitala trakterna hos både män och kvinnor. De är en del av den normala genitala floran men kan orsaka infektion under vissa förhållanden. Ureaplasma-arter, särskilt Ureaplasma urealyticum och Ureaplasma parvum, är kopplade till tillstånd såsom uretrit, bäckeninflammatorisk sjukdom (PID) och infertilitet. Även om de kan överföras sexuellt, klassificeras de inte alltid strikt som könssjukdomar.

Rågintolerans är ett tillstånd där kroppen har svårt att smälta råg, vilket leder till mag-tarmbesvär. Till skillnad från rågallergi, som utlöser en reaktion i immunsystemet och kan orsaka mer allvarliga symtom, resulterar rågintolerans vanligtvis i matsmältningsproblem efter att ha konsumerat råg eller rågbaserade produkter.

AHSG (Alpha-2-HS-glykoprotein), även känt som fetuin-A, är ett glykoprotein som är involverat i olika fysiologiska processer, inklusive hämning av mineralisering och reglering av insulinkänslighet. Förhöjda nivåer av AHSG har kopplats till insulinresistens och metaboliskt syndrom, vilket tyder på dess potential som en biomarkör för dessa tillstånd.

HIV-2 är en mindre vanlig typ av humant immunbristvirus. Precis som HIV-1 påverkar det immunceller och kan över tid leda till immunsuppression, men det är generellt förknippat med en långsammare sjukdomsutveckling. HIV-2 är fortfarande kliniskt betydelsefullt och kräver korrekt diagnostisk bekräftelse samt medicinsk uppföljning.

HIV-1 är den vanligaste typen av humant immunbristvirus. Det riktar sig främst mot immunceller (särskilt CD4 T-celler) och kan, om det inte behandlas, gradvis försvaga immunsystemet över tid. HIV-1 är den främsta orsaken till den globala hiv-epidemin och är den typ de flesta avser när de säger ”HIV”.

RAB38 är en medlem av Ras-relaterade proteinfamiljen och fungerar som en nyckelreglerare av intracellulär membrantransport, särskilt inom endosomal-lysosomal systemet. RAB38 finns främst i cytoplasman och samordnar rörelse och sammansmältning av membranbundna vesiklar, vilket säkerställer korrekt sortering och leverans av lastmolekyler. Detta protein har en specialiserad roll i melanosombildning och stöder mognad och transport av melanosomer — organeller ansvariga för melaninets syntes och distribution i melanocyter. Genom sina interaktioner med effektorproteiner och membransammansmältande maskineri underlättar RAB38 dessa viktiga cellulära processer.

PAX1 (Paired Box 1): PAX1 är en viktig regulatorisk gen som är involverad i utvecklingen av ryggraden och bröstkorgen. Den spelar en avgörande roll i skelettbildningen, och mutationer i PAX1 kan leda till medfödda rygg- och skelettmissbildningar.

p-Cresol sulfat är en metabolit som produceras av tarmbakterier genom nedbrytning av aminosyran tyrosin. Den detoxifieras huvudsakligen i levern och utsöndras via njurarna. Högre nivåer kan tyda på ökad bakteriell proteinjäsning, försämrad detoxifiering eller minskad njurutsöndring. Balancerade nivåer indikerar en effektiv mikrobiell metabolism i tarmen samt normal lever- och njurfunktion.

MTRR (Methioninsyntasreduktas): MTRR är ett enzym som har en avgörande roll i återbildningen av metylkobalamin och stödjer den kontinuerliga funktionen av MTR i homocysteins metabolism. Det är nödvändigt för att upprätthålla rätt nivåer av metionin och normal DNA-syntes. Mutationer i MTRR är kopplade till homocystinuri, vilket kan bidra till utvecklings- och neurologiska komplikationer. Förståelsen av MTRR:s funktion ger insikter för potentiella behandlingar av genetiska sjukdomar.

ZKSCAN5 (Zinkfinger med KRAB- och SCAN-domäner 5): ZKSCAN5 kodar för ett zinkfingerprotein som innehåller KRAB (Krüppel-associated box) och SCAN (SRE-ZBP, CTfin51, AW-1 och Number 18 cDNA) domäner. Dessa domäner spelar viktiga roller i transkriptionsreglering och DNA-bindning. De specifika funktionerna för ZKSCAN5 undersöks fortfarande.

Sarcosin är en aminosyra som stödjer mental hälsa och ämnesomsättning. Den spelar en roll i syntesen av andra aminosyror, hjälper till med muskeltillväxt och stödjer kognitiv funktion. Naturligt förekommande i äggulor, kalkon och baljväxter, är sarcosin kopplat till hjärnhälsa och undersöks för sin potential inom mental hälsforskning.

CASQ2 (Calsequestrin 2): CASQ2 är ett protein som är involverat i kalciumlagring inom det sarkoplasmatiska retiklet i hjärtmuskelceller. Det spelar en nyckelroll i att reglera kalciumbalansen och hjärtmuskelns sammandragning. Mutationer i CASQ2 är kopplade till katekolaminerg polymorf ventrikulär takykardi, ett tillstånd som kännetecknas av oregelbundna hjärtslag utlösta av fysisk aktivitet eller stress.

LBP (Lipopolysackaridbindande protein): LBP är ett protein som spelar en nyckelroll i immunsvaret vid bakteriella infektioner. Det binder till bakteriella lipopolysackarider (LPS) och hjälper till att aktivera det medfödda immunförsvaret. LBP är en viktig komponent i kroppens försvar mot bakteriepatogener.

Dragon är en aromatisk ört känd för sin distinkta lakritsliknande smak och används ofta för att förhöja smaken på olika rätter. Även om den generellt är säker, kan vissa individer uppleva intolerans mot dragon, vilket kan påverka deras förmåga att konsumera den utan obehag.

REX1BD (REX1 Basic Domain): REX1BD är en genregion som kännetecknas av en basisk domän som kan bidra till DNA-bindning eller protein–protein-interaktioner. Även om dess exakta funktioner och roller i cellulära processer ännu inte är fullständigt förstådda, syftar pågående forskning till att klargöra dess betydelse i biologiska system.

PFKP (Fosfofruktokinas, Trombocyt): PFKP är ett nyckelenzym i den glykolytiska vägen som reglerar hastigheten för glukosmetabolismen. Det katalyserar omvandlingen av fruktos-6-fosfat till fruktos-1,6-bisfosfat. Korrekt reglering av PFKP är avgörande för cellens energiproduktion, och dess dysreglering har studerats vid cancer, där förändrad glukosmetabolism ofta observeras.

SCAMP5 (Secretory Carrier Membrane Protein 5): SCAMP5 är en medlem i SCAMP-familjen och är involverad i membrantransportprocesser. Den spelar en nyckelroll i regleringen av membranåtervinning och exocytos, särskilt i neuroner. SCAMP5 är viktig för frisättning av neurotransmittorer och neuronal kommunikation, och dess funktion kan ha betydelse för neurologiska sjukdomar.

ADH1B (Alcohol Dehydrogenase 1B): ADH1B är en gen som kodar för ett enzym involverat i det första steget av alkoholmetabolismen, där etanol omvandlas till acetaldehyd. Genetiska variationer i ADH1B kan påverka hastigheten av alkoholmetabolismen, vilket i sin tur påverkar alkoholtolerans och risken för alkoholrelaterade sjukdomar.

NUDT9 (Nudix Hydrolase 9): NUDT9 är en gen som kodar för en medlem av Nudix-hydrolasfamiljen. Proteiner i denna familj är involverade i hydrolys av nukleosid-difosfatderivat. Även om de specifika substraten och funktionerna för NUDT9 fortfarande studeras, spelar den en roll i nukleotidmetabolism och cellulär homeostas.

LIN7C (Lin-7 Homolog C, Crumbs Cell Polarity Complex Component): LIN7C är ett protein som återspeglar rollen för LIN7-familjen i att etablera och upprätthålla cellpolarisering. Det är avgörande för korrekt cellfunktion och vävnadsorganisation, särskilt i neurala och epiteliala celler. Mutationer eller dysreglering av LIN7C kan störa cellpolarisering och signalering, vilket potentiellt kan bidra till utvecklingsavvikelser eller sjukdom.

Fruktallergier, såsom de mot kiwi, mango och banan, blir alltmer erkända och speglar kroppens immunreaktion mot specifika proteiner i dessa frukter. Dessa allergier kan orsaka en rad symtom, från mild obehag till allvarliga reaktioner, och att identifiera och hantera dem effektivt är avgörande för att upprätthålla hälsa och välbefinnande.

Acinetobacter spp. är en grupp gramnegativa bakterier som vanligtvis finns i jord, vatten och ibland i den mänskliga tarmen. Även om de inte är dominerande i en frisk mikrobiom kan vissa stammar kolonisera tarmarna, särskilt efter antibiotikaanvändning eller i sjukhusmiljöer. Vissa arter, såsom Acinetobacter baumannii, är kända för sin antibiotikaresistens och deras roll vid infektioner, särskilt hos immunsupprimerade personer. Vid faecesanalys kan förekomsten av Acinetobacter spegla miljöexponering, mikrobiell obalans eller antibiotikarelaterade förändringar i tarmfloran.

KCNMB3 (Kaliumkalciumaktiverad kanal-subfamilj M regulatorisk betasubunit 3): KCNMB3 är en del av en familj av kalciumaktiverade kaliumkanaler som hjälper till att reglera neuronal excitabilitet och vaskulär tonus. Denna gen är viktig för blodtryckskontroll och kardiovaskulär funktion, och variationer i KCNMB3 kan vara associerade med hypertoni och hjärtsjukdom.

Tonfisk och lax är populära fiskval världen över, kända för sin smak och sina näringsmässiga fördelar. Vissa personer kan dock uppleva allergiska reaktioner mot dessa fiskar – ett tillstånd som kan variera från lindriga besvär till allvarliga, livshotande reaktioner. Att förstå symtomen, utlösande faktorer och hanteringsstrategier för tonfisk- och laxallergi är viktigt för dem som drabbats.

Dermatophagoides pteronyssinus (D. pteronyssinus), allmänt känd som den europeiska dammkvalstret, är en vanlig inomhusallergen. Dessa mikroskopiska organismer trivs i varma, fuktiga miljöer och livnär sig på organiskt material såsom avflagad människohud. Deras kroppsbitar och avfallsprodukter kan framkalla allergiska reaktioner och astma hos känsliga individer.

Katthylla (Nepeta cataria) är en örtartad växt från myntafamiljen, mest känd för sina stimulerande effekter på katter. Även om den vanligtvis inte konsumeras av människor, kan vissa individer uppleva katthyllaintolerans — en känslighet för dess föreningar som kan orsaka matsmältningsbesvär. Detta skiljer sig från katthyllallergi, som innebär en immunreaktion och kan utlösa allvarligare symtom.

5-Hydroxyindoleacetat (5-HIAA) är ett mått som speglar nedbrytningen av serotonin, en viktig signalsubstans i kroppen. Det används främst som en klinisk markör, särskilt för att upptäcka och övervaka karcinoidtumörer som kan producera för mycket serotonin. Nivåerna av 5-HIAA i urinen kan också fungera som en approximativ indikator på kroppens totala serotoninnivåer.

Syfilis är en sexuellt överförbar infektion (STI) orsakad av bakterien Treponema pallidum. Sjukdomen utvecklas i flera stadier — primärt, sekundärt, latent och tertiärt — och kan med tiden påverka olika organsystem. Syfilis överförs främst genom sexuella kontakter, inklusive oral, anal och vaginal sex, och kan också överföras från mor till barn under graviditet, vilket resulterar i medfödd syfilis.

Bilirubin är en gul förening som speglar nedbrytningen av röda blodkroppar i kroppen. Den transporteras till levern, där den bearbetas och utsöndras i gallan. En frisk leverfunktion säkerställer att bilirubin effektivt filtreras från blodet och omvandlas till en form som kan elimineras genom matsmältningssystemet. Blodets bilirubinnivåer fungerar som en viktig indikator på leverhälsa, gallgångsfunktion och omsättningen av röda blodkroppar.

Skalallergier är en typ av matallergi som drabbar både vuxna och barn. Denna allergi omfattar ofta flera olika skaldjur, inklusive blåmussla, ostron, mussla och pilgrimsmussla. Eftersom allergiska reaktioner kan vara allvarliga är det viktigt för de drabbade att förstå hur man känner igen och hanterar en skalallergi.

Testosteron/Kortisol-förhållandet speglar balansen mellan anabola (uppbyggande) och katabola (nedbrytande) processer i kroppen. Testosteron stödjer muskeltillväxt, energi och återhämtning, medan kortisol är ett stresshormon som kan främja vävnadsnedbrytning vid långvarigt förhöjda nivåer. Ett hälsosamt förhållande kan indikera god motståndskraft, återhämtningsförmåga och hormonell balans, medan ett lågt förhållande kan tyda på hög stressbelastning, överträning eller hormonell obalans. Denna markör är särskilt relevant för idrottare, personer under kronisk stress eller de med trötthetsrelaterade symtom. Den hjälper till att ge kontext till både testosteron- och kortisolvärden när de tolkas tillsammans.

Grenade aminosyror (BCAA) avser en grupp av tre essentiella aminosyror: leucin, isoleucin och valin. Dessa aminosyror har viktiga roller i proteinsyntes i musklerna, energiproduktion och återhämtning, särskilt under fysisk aktivitet. Att mäta totala BCAA-nivåer i blodet ger insikt i proteinmetabolism, näringsstatus och muskelhälsa. Obalanser kan kopplas till bristfälligt näringsintag, metabol dysfunktion eller ökad efterfrågan på grund av stress, sjukdom eller intensiv träning. BCAA-nivåer är särskilt relevanta för idrottare, personer med trötthet eller de som återhämtar sig från sjukdom eller muskelförlust.

Blodgrupp B har B-antigener på röda blodkroppar och anti-A-antikroppar i plasman. Personer med denna blodgrupp kan donera blod till personer med blodgrupp B eller AB. De kan ta emot blod från donatorer med blodgrupp B eller O. Blodgrupp B är mindre vanlig i vissa regioner. Kompatibilitet är avgörande för säkra transfusioner.

Korn är ett mycket vanligt spannmål som finns i olika livsmedel och drycker – från bröd och flingor till öl. För vissa personer kan korn orsaka en allergisk reaktion på grund av dess proteininnehåll. Att känna igen symptomen och hantera en kornallergi på rätt sätt är viktigt för dem som är drabbade.

Citrate är en förening som spelar en nyckelroll i citronsyracykeln, vilket är avgörande för energiproduktion hos aeroba organismer. Den hjälper till att bryta ner kolhydrater, fetter och proteiner för att producera ATP (energi). Citrate stödjer också regleringen av kroppens syra-basbalans och bidrar till att förebygga njursten genom att binda till kalcium.